Антитіла IgG до топоізомерази I (Scl-70), кількісний

Діагностичний напрямок

Системні захворювання сполучної тканини

Загальна характеристика

Антитіла до Scl-70 - це імуноферментний тест для визначення IgG-антитіл до антигену Scl-70 в сироватці та плазмі крові. Антитіла до Scl-70 реагують з топоізомеразою I (основний негістоновий хромосомний білок з молекулярною масою 70 кДа). Дані аутоантитіла не зустрічаються при вогнищевій склеродермії і корисні для діагностики системної склеродермії (чутливість методу - 20-40%, специфічність - 90-100%). Системна склеродермія - дифузне захворювання сполучної тканини, що проявляється прогресуючим фіброзом шкіри, внутрішніх органів, судинною патологією за типом облітеруючого ендартеріоліту з поширеними вазоспастичними порушеннями. Причина не з'ясована, передбачаються вірусне і спадкове походження захворювання. Патогенез системної склеродермії включає зміни обміну сполучної тканини (збільшення біосинтезу колагену і неофібріллогенеза, фіброз тканин), імунні порушення і ураження мікроциркуляторного русла. У розвитку фіброзу велику роль відіграють цитокіни та фактори росту, що секретуються лімфоцитами, моноцитами і тромбоцитами. Вони викликають гіперпродукцію колагену і макромолекул основної речовини сполучної тканини з подальшим розвитком ділянок фіброзу.

Показання для призначення

Прогресуючий системний склероз.

Маркер

Маркер діагностики прогресуючого системного склерозу.

Клінічна значущість

Склад показників:

Антитіла IgG до топоізомерази I (Scl-70), кількісний

<7     негативний
7-10  сумнівний
>10   позитивний

Правила підготовки пацієнта

Правила доставки біоматеріалів

Інтерференція:

• Не виявлена.
• Не виявлена.

Інтерпретація:

• Прогресуючий системний склероз (дифузна форма).

  Інформація призначена для спеціалістів сфери охорони здоров’я
  Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я