Участь МЛ ДІЛА в діагностиці рідкісних захворювань
ТОВ «Шайєр Україна» оголошує про початок спільного з МЛ ДІЛА проекту скринінгової діагностики* рідкісних захворювань (хвороба Гоше, хвороба Фабрі та мукополісахаридози всіх типів) у лабораторії Centogene AG (Німеччина).
Умови проведення: направлення від лікаря.
Період проведення: з 05 березня 2018 р. до 31 серпня 2018 р.
Для того, щоб взяти участь, звертайтесь з направленням від лікаря до відділень медичної лабораторії ДІЛА, ліцензія МОЗ України серія АД №071280 від 22.11.2012 р. (адреси вказані у направленні), що здійснюють взяття крові у дітей та дорослих у рамках спільного проекту з ТОВ «Шайєр Україна». Подальша ензимна і генетична** діагностика зазначених захворювань проводиться у лабораторії Centogene AG (Німеччина).
За детальною інформацією звертайтеся за телефоном: 0 800 600 911.
* Витрати на проведення скринінгової діагностики рідкісних захворювань (хвороба Гоше, хвороба Фабрі і мукополісахаридози всіх типів) покриваються за рахунок ТОВ «Шайєр Україна».
** Генетична діагностика здійснюється при підтвердженій підозрі за результатами ензимної діагностики, а також у жінок при підозрі на хворобу Фабрі.
© МЛ ДІЛА 1998 - 2018 Всі права захищені.